• Hipersensibilidad a la sustancia activa, a cualquiera de sus componentes.
• Coadministración con un IECA. 
• No debe administrarse Entresto hasta 36 horas después de haber suspendido el tratamiento con el IECA. 
• Antecedentes conocidos de angioedema relacionado con un tratamiento anterior a base de un IECA o un ARA. 
• Coadministración con Aliskireno en pacientes con diabetes de tipo 2. 
• Si daño en la función renal y está siendo tratado con un medicamento para bajar la presión sanguínea que contiene aliskireno. 
• Si tiene enfermedad hepática severa.
• Si está embarazada de más de 3 meses.

Anemia, hiperpotasemia, hipopotasemia, hipoglucemia, hipoglucemia, mareo, cefalea, síncope, vértigo, hipotensión ortostática, tos, diarrea, náusea, gastritis, fallo renal ( fallo renal agudo), fatiga, astenia.

Si tiene la Presión Arterial Sistólica menor a 100mm/hg, si tiene Hiperpotasemiano, Enfermedad Hepátiva severa o Angioedema no consumir este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o muestra signos de manipulación.

Sacubitrilo, Valsartán (como complejo salino de Sacubitrilo, Valsartán y Sodio), Celulosa Microcristalina, Hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, Crospovidona, Estearato De Magnesio, Talco y Dióxido De Silicio Coloidal, Hipromelosa, Dióxido de Titanio (E171), Macrogol 4000, Talco, Óxido de Hierro Rojo (E172) Y Óxido de Hierro Negro (E172).