CONCOR AM no debe ser utilizado en pacientes con:Insuficiencia cardíaca aguda o durante episodios de descompensación de insuficiencia cardiaca que requieran terapia intravenosa con sustancias que aumenten la contractilidad del corazón,Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (por ejemplo, estenosis aórtica de alto grado),Shock inducido por trastornos de la función cardiaca (shock cardiogénico),Trastornos severos de la conducción aurículo ventricular (bloqueo AV de segundo o tercer grado) sin marcapasos,Síndrome del seno enfermo,

Hágale saber a su médico si usted nota cualquier reacción adversa enumerada abajo o cualquier efecto no deseado o inesperado. Para evitar reacciones graves, hable con su médico inmediatamente si hay un efecto colateral severo, que ocurra súbitamente o que empeore rápidamente. Las siguientes definiciones se aplican a la terminología o frecuencia que se utilizará de aquí en adelante: común (afecta a menos de 1 persona en 10) No común (afecta a menos de 1 persona en 100) Raro (afecta a menos de 1 persona en 1.000) Muy raro (afecta a menos de 1 persona en 10.000) Frecuencia desconocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles) Trastornos hematológicos y del sistema linfático Muy raro: reducción del número de leucocitos o plaquetas (leucopenia, trombocitopenia). Trastornos del sistema inmunitario Raro: reacciones alérgicas, fundamentalmente que afectan la piel.

Manténgase en el envase original, en un ambiente fresco y seco alejado de la luz solar directa y fuera del alcance de los niños.

5 mg de Fumarato de Bisoprolol, 5 mg de Amlodipino (en forma de besilato) como Ingredientes Activos. Excipientes: Celulosa Microcristalina, Glicolato Sódico de Almidón (Tipo A), Estearato de Magnesio, Sílice Coloidal Anhidro.