Aeronid es una eficaz combinación de dosis fijas de un beta2 agonista de larga acción con efecto broncodilatador (salmeterol) (LABA) + un glucocorticoide inhalado con acción antiinflamatoria potente y local (Propionato de fluticasona).

Aeronid 50 – 2 puffs dos veces al día.

Hipersensibilidad a fluticasona o salmeterol o cualquier otro ingrediente. Asma aguda exacerbada o significativamente empeorada. Estatus asmático (el uso de fluticasona y salmeterol está contraindicado como tratamiento primario). Ataque de asma severo, pérdida de electrolitos, severa, infección, estrés psicológico. Cirugía o Trauma. Tuberculosis, pulmonar, activa o asintomática Herpes simple, ocular o, parasitaria o viral) no tratada. Infecciones sistémicas (bacteriana, fungicida) Riesgo-beneficio debe ser considerado cuando exista: Arritmias cardíacas, Insuficiencia coronaria o Hipertensión. Diabetes mellitus, preexistente o Cetoacidosis (han ocurrido cambios clínicamente significativos en la glucosa sanguínea y/o potasio sérico). Estados eosinofílicos (puede empeorar esta condición). Desordenes convulsivos o Tirotoxicosis.

Los agonistas beta 2-adrenérgicos de larga acción, como el salmeterol, han sido asociados con un incremento del riesgo de exacerbaciones severas de asma y muertes relacionadas al asma. Angioedema, broncoespasmo paradójico, cataratas, eosinofilia, glaucoma, reacciones de hipersensibilidad, neuropatía, rash, urticaria, rash vasculítico. Atragantamiento, cefaleas, estridor o espasmo laríngeo, irritación o dolor, faringitis, infección del tracto respiratorio alto, inflamación del tracto respiratorio alto, de incidencia menos frecuente.

Embarazo: No se evidenció toxicidad potenciada en estudios utilizando la combinación de fluticasona y salmeterol comparados al uso de estos mismos fármacos por separado. Esta combinación puede ser usada durante el embarazo sólo cuando el beneficio potencial justifique el riesgo potencial del feto. Categoría C (FDA). Lactancia: Se desconoce si la combinación de fluticasona y salmeterol se distribuye en la leche materna. Se han observado efectos teratogénicos y toxicidad materna con la combinación S+F en estudios realizados en roedores. La seguridad y eficacia de fluticasona y salmeterol no ha sido establecida en niños menores de 4 años con asma. Estudios clínicos recientes han mostrado que los corticosteroides inhalados pueden causar la reducción de la velocidad de crecimiento en los pacientes pediátricos. Se desconocen los efectos a largo plazo de esta reducción de la velocidad de crecimiento, incluyendo el impacto en la talla adulta final. 

Almacenar en un lugar fresco y seco a una temperatura no mayor a 30 grados.

Salmeterol 25 µg, Fluticasona propionato 50 µg