Está contraindicado en pacientes hipersensibles a cualquiera de los componentes de la fórmula, así como en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave, enfermedad arterial coronaria severa, hipertiroidismo, diabetes mellitus descompensada, enfermedad hepática o renal y con anticoagulantes. No se use en menores de 2 años.

Los efectos adversos comúnmente reportados asociados al uso de loratadina han incluido fatiga, cefalea, somnolencia, boca seca, trastornos gastrointestinales como náusea y gastritis, y síntomas alérgicos como erupciones cutáneas. En raras ocasiones durante la comercialización de loratadina, se han informado casos de alopecia, anafilaxia, alteraciones hepáticas, taquicardia y palpitaciones: Clorhidrato de Fenilefrina: pacientes particularmente sensibles a los agentes simpaticomiméticos pueden experimentar estimulación leve. También se ha reportado náusea, somnolencia, cefalea, debilidad mareo, taquicardia, palpitaciones, insomnio, nerviosismo excitabilidad, agitación y midriasis. Debe considerarse la posibilidad de que se presenten otros eventos adversos asociados a los agentes simpaticomiméticos; Paracetamol los eventos adversos asociados a la administración de paracetamol incluyen reacciones hematológicas y erupciones cutáneas. Después de administraciones prolongadas se han reportado efectos nefrotóxicos

No exceder la dosis recomendada No se deje al alcance de los niños. No se use en et embarazo y lactancia.

Consérvese a temperatura no mayor a 30 °C.

Fenilefrina Clorhidrato  5 mg, Loratadina 2.5 mg, Paracetamol 500 mg, Excipientes: Celulosa Microcristalina, Crospovidona, Dioxido de Silicio Coloidal, Estearato de Magnesio, Recubrimiento Opadry azul YS-1-10633, Agua Purificada.