Nadroparina está contraindicada en casos de: hipersensibilidad a la sustancia activa nadroparina o cualquiera de los excipientes de las inyecciones de nadroparina. Historia de trombocitopenia con nadroparina hemorragia activa o aumento del riesgo de hemorragia, en relación con trastornos hemostásicos, excepto en caso de coagulación intravascular dice- minada no inducida por heparina lesión orgánica con probabilidades de hemorragia (como úlcera péptica activa) accidente cerebrovascular hemorrágico endocarditis infecciosa aguda, afección renal severa (depuración de creatinina inferior a 30 ml/min) en pacientes que reciban tratamiento de trastornos tromboembólicos, angina de pecho inestable e infarto del miocardio sin ondas Q. Los viales de dosis múltiple contienen alcohol bencílico, y por lo tanto no deben usarse en niños de menos de 3 años.

Manifestaciones hemorrágicas en varios sitios, más frecuente en pacientes con otros factores de riesgo. Hematoma en el sitio de la inyección. En algunos casos, puede observarse surgimiento de nódulos firmes que no indican enquistamiento de heparina. Dichos nódulos suelen desaparecer en pocos días. Reacción en el sitio de inyección.

No se almacene a más de 30°C. No se congele. No se refrigere, pues la inyección fría puede resultar dolorosa.

Nadroparina Cálcica.