Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la doxiciclina, a alguno de los excipientes; o las tetraciclinas y en pacientes con trastornos graves de la función hepática o renal.

Infecciones e infestaciones. La administración de antibiótico ocasionalmente puede conducir a la proliferación de patógenos insensibles en el tracto gastrointestinal (micosis, Clostridium difficile). La paciente se debe monitorizar constantemente. Si ocurren patógenos resistentes, se debe discontinuar Supramycina® y Supramycina® Forte e iniciar la terapia apropiada. Poco común: glositis, estomatitis, disfagia, lengua pilosa negra, faringitis. Frecuencia desconocida: disfonía. Muy infrecuente: colitis pseudomembranosa. Trastornos de la sangre y sistema linfático: Poco común: coagulopatía Infrecuente: leucocitopenia, trombocitopenia, linfadenopatía, coagulopatía, morfología anormal de los leucocitos, leucocitosis. Frecuencia desconocida: anemia hemolítica, eosinofilia.

Los niños menores de 12 años de edad no deben tomar Supramycina® y Supramycina® Forte Embarazo: Durante el embarazo existe un incremento en el riesgo de daño hepático con la administración de tetraciclina. La administración de doxiciclina en mujeres embarazadas no ha sido investigada. Sin embargo existe la clara evidencia de riesgos para el feto humano. Durante el embarazo, no se debe administrar doxiciclina a menos que sea absolutamente necesario . Lactancia: Las tetraciclinas pasan a la leche materna. En la leche materna doxiciclina alcanza 30-40% de la concentración plasmática materna y por tanto no se deben administrar a mujeres en periodo de lactancia.

Conservar a temperatura no mayor a 30°C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Doxiciclina 200 mg. Excipientes: Sodio Carboximetil Almidón (Primojel), Polivinilpirrolidona CL, Calcio Araquinato, Celulosa Microcristalina (Avicel PH-101).