Hipersensibilidad conocida al Escitalopram o a alguno de los excipientes de la formulación. El tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) no selectivos, irreversibles está contraindicado debido al riesgo de síndrome serotoninérgico con agitación, temblor, hipertermia, etc. La combinación de Escitalopram con IMAOA (por ejemplo moclobemida) reversibles o el IMAO no selectivo reversible, linezolid, está contraindicada debido al riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico. Escitalopram está contraindicado en pacientes con prolongación del intervalo QT conocido o síndrome de QT prolongado congénito. Escitalopram está contraindicado junto con medicamentos que prolongan el intervalo QT. Embarazo y lactancia. (Ver “ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO” “Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción”).

Escitalopram puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.

Condiciones de conservación y plazo de validez: Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada.

Escitalopram (como Escitalopram Oxalato) 10 mg. Excipientes: Almidón de Maíz; Copovidona; Celulosa Microcristalina; Carboximetilcelulosa Reticulada; Estearato de Magnesio: Lactosa; Opadry II YS1919054 CLEAR; Opadry II YS3018056 WHITE.