El ketorolaco inhibe vías clave en la síntesis de prostaglandinas, lo cual es crucial para su mecanismo de acción.Aunque el ketorolaco no es selectivo e inhibe las enzimas COX-1 y COX-2, su eficacia clínica se deriva de suinhibición de la COX-2. La enzima COX-2 es inducible y e

Pacientes de 17 a 64 años: 20 mg PO una vez seguidos de 10 mg cada 4-6 horas prn no sz mayor 40 mg día. Pacientes mayor 65 años, insuficiencia renal y o peso menor50 kg (110 lbs): 10 mg PO una vez seguido

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad previamente demostrada al ketorolacotrometamina.Está contraindicado en pacientes con enfermedad ulcerosa péptica activa, en pacientes con hemorragiao perforación gastrointestinal reciente y en pacientes con antecedentes de

El ketorolaco trometamina es un AINE potente y puede causar efectos secundarios graves, comohemorragia gastrointestinal o insuficiencia renal, que pueden provocar hospitalización e incluso undesenlace fatal

No se puede esperar que ketorolaco trometamina sustituya a los corticosteroides o que trate la insuficiencia de corticosteroides. Una abrupta interrupción de los corticosteroides puede llevar a una exacerbación de la enfermedad.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C, en lugar seco. Protéjase de la luz. Conservar en envase bien cerrado." Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños"

Ketorolaco Trometamina USP……10 mgExcipientes:celulosa microcristalina, Povidona K-30, Crospovidona, Neotamo, alcohol isopropílico, Saborizante de naranjaen polvo, silica anhidra coloidal, talco purificado, Estearato de magnesio