FEBRAX® no puede ser usado en pacientes con historia de:

• Reacción alérgica severa (anafilaxis o angioedema) provocada por ácido acetilsalicílico u otros AINEs.
• Pólipos nasales asociados con broncoespasmo provocado por ácido acetilsalicílico u otros AINEs (alto riesgo de reacciones alérgicas severas debidas a sensibilidad-cruzada).
• Enfermedad gastrointestinal, úlcera péptica activa o hemorragia digestiva activa, Enfermedad de Crohn, diverticulosis y colitis ulcerosa.
• Desórdenes de la coagulación dependientes del déficit o ausencia de factores de la coagulación (hemofilia), o aquellos dependientes de la alteración de las plaquetas.
• Insuficiencia renal y hepática severas.
• No indicado en infecciones preexistentes. Contraindicado en el embarazo o cuando se supone su existencia.

Muy comunes: molestias gastrointestinales como náusea, vómito, diarrea y hemorragia gastrointestinal, que en casos excepcionales puede causar anemia. Podría presentar mareo. Comunes: estreñimiento, boca seca, dolor abdominal, dispepsia, flatulencias, calambres abdominales, úlceras gastrointestinales (posiblemente con hemorragia y perforación).cefalea, somnolencia, agitación, irritabilidad, prurito, fatiga. Sudoración, pérdida del apetito. Elevación de las transaminasas.

Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados: Los pacientes sensibles al ácido acetilsalicílico o a uno de los AINEs, pueden ser sensibles al paracetamol o al naproxeno respectivamente. Los AINEs pueden inducir broncoconstricción o anafilaxis en pacientes asmáticos. La hipertensión arterial o enfermedad cardiaca pueden ser agravados por la retención de fluidos y edema. Puede incrementar el riesgo de efectos renales al combinarlos con AINEs o el uso prolongado de paracetamol.

Conservar a temperatura no mayor a 30 °C.

Naproxeno Sódico 1,50 g Micropellets Acetaminofen 93% . 1,29 g Equivalente a 1,200 g de Acetaminofen (DCI Paracetamol.