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    SEVORANE 1,0 ABBVIE Solución para Inhalar

    Código de artículo:31994P
    Precio afiliado: $228.97

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    EfectosSecundarios

    Reacciones secundarias y adversas: Como otros anestésicos volátiles, se ha observado hipotensión arterial y bradicardia relacionada con la profundidad de la anestesia. La mayoría de efectos adversos son leves a moderados y transitorios. Náusea y vómito en el posoperatorio, como una secuela común de la cirugía y la anestesia general, que puede deberse al anestésico o a otros fármacos usados en el transoperatorio o en el posoperatorio, o a respuesta del paciente a la cirugía. Otros efectos adversos informados con una frecuencia de > 10% son náuseas, vómitos, incremento de la tos e hipotensión; en el anciano los más frecuentes son: vómito, agitación, náusea e hipotensión. Otros efectos con una frecuencia > 1% son: agitación, somnolencia, náusea, vómito, escalofrío, bradicardia, mareo, aumento de la salivación, trastornos respiratorios, hipertensión, hipotensión, taquicardia, laringitis, fiebre y leucocitosis. Además cambios ocasionales y transitorios en las pruebas funcionales hepáticas. Experiencia posmercadeo: como con otros agentes anestésicos: los casos de movimientos distónicos con resolución espontánea se han reportado en niños que reciben sevoflurano para inducción de anestesia, con una relación incierta con el sevoflurano. Actividad parecida a las convulsiones (Seizure-Like) puede ocurrir en ocasiones extremadamente raras, después de la administración de sevoflurano, los eventos reportados fueron de corta duración y no hubo evidencia de ninguna anormalidad durante la emergencia de la anestesia o en el período posoperatorio. Los eventos raros de hipertermia maligna (ver Contraindicaciones y Precauciones generales) y reacciones alérgicas tales como exantema, urticaria, prurito, broncospasmo, reacciones anafilácticas y anafilactoides se han reportado (Contraindicaciones). Pueden presentarse elevaciones transitorias en la glucosa y en la cuenta de células blancas. Se puede presentar un incremento transitorio en los niveles de flúor inorgánico durante y posteriormente a la anestesia con SEVORANE. Las concentraciones de flúor inorgánico tuvieron su pico en las siguientes dos horas del término de la anestesia y los niveles preoperatorios se detectaron en las 48 horas siguientes. En algunos estudios clínicos, estos niveles incrementados de flúor no estuvieron asociados con alteraciones de la función renal. Se han reportado casos ocasionales de cambios transitorios en las pruebas de función hepática con sevoflurano y con los agentes de referencia. En el Programa Clínico de Abbott, el cual incluyó a 5.560 pacientes/voluntarios, se reportaron 17 fallecimientos (9 con sevoflurano y 8 con isoflurano). Todas las muertes fueron consideradas como de origen desconocido y sin relación con el fármaco de estudio. Existen escasos reportes de hepatitis posoperatoria, pero una relación incierta con el sevoflurano. Adicionalmente, se han generado reportes raros posmercadeo de insuficiencia hepática y de necrosis hepática asociado con el uso de agentes anestésicos volátiles potentes, incluyendo sevoflurano. Sin embargo, la incidencia actual y la relación de sevoflurano con estos eventos no se puede establecer con certeza.


    Advertencias

    Sevoflurano, al igual que otros anestésicos halogenados, está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipertermia maligna. No se debe usar en pacientes con hipersensibilidad al sevoflurano.


    Almacenamiento

    Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente, a no más de 30°C.


    Ingredientes

    Líquido Volátil. Cada Frasco contiene: Sevoflurano Líquido 100 ml, 150 ml y 250 ml; Estabilizado en Agua de 300 a 2.000 ppm. No Contiene Aditivos.