Larsan 0.005% leterago - pharmabrand solución oftálmica

Hipersensibilidad a los componentes del producto.

Se han reportado algunas reacciones secundarias adversas que incluyen: visión borrosa, hiperemia conjuntival, hiperpigmentación del iris y de la piel periocular por incremento de la melanina, el aumento en la longitud, el espesor y el número de pestañas y vello periocular, reacción alérgica, ojo seco, dolor ocular, fotofobia, edema palpebral, ardor, escozor, prurito, edema macular cistoideo, queratitis punctata superficial, hipotonía, desprendimiento coroideo, iritis, uveítis anterior, aparición y recurrencia de keratitis herpética asociada con el empleo de análogos de prostaglandinas, desprendimiento seroso de retina y quiste de iris. Han sido muy raros los reportes de efectos sistémicos con la administración tópica de latanoprost y estos consisten en dolor precordial, dolor muscular, reacción alérgica cutánea e infecciones de la vía aérea superior. Existen reportes aislados donde se encuentra asociación con el empleo de latanoprost y la presencia/aumento de sensibilidad a la tos, pérdida visual monocular transitoria, extensa pigmentación facial severa pigmentación en injerto facial, progresión de queratocono, exacerbación de angina de pecho, espasmo esofágico, regurgitación, constipación, malestar general, ardor gástrico, náusea, vómito, mareo.

El latanoprost debe usarse con precaución en: Pacientes con antecedentes de inflamación intraocular y deberá ser evitado en pacientes con inflamación intraocular activa. Pacientes con afaquia o pseudofaquia. Pacientes con factores de riesgo de padecer edema macular. En el caso de usuarios de lentes de contacto, se recomienda instilarse LARSAN® 20 minutos antes de su colocación. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No existen estudios controlados que evalúen LARSAN® en mujeres embarazadas. Aunque existe un estudio en mujeres en el primer trimestre de embarazo expuestas a latanoprost oftálmico como tratamiento de glaucoma, donde se reporta 1 caso de aborto, y el resto sin anormalidades congénitas, sin embargo no se recomienda su uso en mujeres embarazadas. La prescripción durante el embarazo y la lactancia de LARSAN® es responsabilidad absoluta del médico tratante el cual valorará el riesgo beneficio. Se desconoce si latanoprost o sus metabolitos son distribuidos en la leche materna después de la aplicación tópica ocular. LARSAN® deberá ser utilizado con precaución en mujeres embarazadas y/o lactando.

Conservar en refrigeración entre 2° y 8°C

Latanoprost