En pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus componentes. En pacientes con hipersensibilidad a las sulfonamidas (p. ej. sulfonilureas o antibióticos del grupo de las sulfonamidas), ya que pueden mostrar sensibilidad cruzada a furosemida. En pacientes con insuficiencia renal anúrica que no responda a furosemida. En pacientes con insuficiencia hepática. En mujeres en periodo de lactancia. En pacientes con hipocalemia severa (hipopotasemia). En pacientes con hiponatremia severa. En pacientes con hipovolemia o deshidratación. Insuficiencia renal.

El tratamiento con furosemida puede dar lugar a un aumento temporal de los niveles hemáticos de urea y creatinina, y elevación de los niveles séricos de colesterol y triglicéridos. También pueden aumentar los niveles séricos de ácido úrico, pudiéndose producir ataques de gota. Ocasionalmente puede aparecer trombocitopenia, en raras ocasiones eosinofília, fiebre o leucopenia, y en casos aislados agranulocitosis, anemia aplásica o anemia hemolítica. La tolerancia a la glucosa puede verse disminuida. En aquellos pacientes con diabetes mellitus esto puede conducir a un deterioro del control metabólico, pudiendo manifestarse una diabetes mellitus latente.

Adminístrese con precaución en pacientes con diabetes mellitus y pacientes con hipertrofia prostática. Debe asegurarse que la micción es posible.

Consérvese a temperatura no mayor a 30 °C, protegido de la humedad y la luz.

Furosemida, Cloruro de Sodio, Metabisulfito de Sodio, Edetato Disódico, Hidróxido de Sodio, Agua para Inyección.