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    METRONIDAZOL 250 ml GENFAR Suspensión

    Código de artículo:3809P
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    Venta bajo receta médica
    Contraindicaciones

    Hipersensibilidad al medicamento (imidazoles o a alguno de los excipientes) Está contraindicado el uso de Metronidazol suspensión en niños menores de 2 años de edad.


    EfectosSecundarios

    Muy Raros: Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Agranulocitosis, neutropenia y trombocitopenia. Trastornos del sistema nervioso: Encefalopatía (ej. confusión) y síndrome cerebelo subagudo (ej. ataxia, disartria, alteración de la marcha, nistag


    Advertencias

    Debe advertirse a los pacientes que si aparecen alguno de los síntomas siguientes deben abstenerse de conducir o manejar maquinaria: confusión, vértigo, alucinaciones, convulsiones o trastornos oculares. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Antecedentes de discrasias sanguíneas. Enfermedad del sistema nervioso central. Debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedades, agudas o crónicas graves, del sistema nervioso central o periférico, debido al posible riesgo de empeoramiento neurológico. Durante el tratamiento no deben ingerirse bebidas alcohólicas. Se deben evitar las bebidas alcohólicas y los medicamentos que contengan alcohol debido al efecto Antabus. Este medicamento debe usarse exclusivamente por prescripción médica. Debe valorarse cuidadosamente el uso de Metronidazol suspensión en tratamientos prolongados (ver sección 5.3). Si resulta necesario administrar el preparado más días de los inicialmente establecidos, se recomienda hacer de forma regular determinaciones hematológicas, especialmente recuentos leucocitarios. Además estos pacientes serán vigilados estrechamente por el riesgo de reacciones adversas como neuropatías central o periférica (parestesias, ataxia, vértigos, convulsiones). Metronidazol debe administrarse con precaución en pacientes con encefalopatía hepática. Debe advertirse que el metronidazol puede oscurecer el color de la orina (debido a la presencia de un metabolito del metronidazol). Se han notificado casos de fallo hepático en pacientes tratados con Metronidazol en combinación con otros antibióticos. Primer trimestre de embarazo y durante el periodo de lactancia. Debe valorarse cuidadosamente la utilización de Metronidazol en periodos más prolongados de lo normal ya que ha demostrado ser carcinogenético en el ratón y la rata. No obstante, los estudios epidemiológicos en el hombre no han demostrado ninguna evidencia de incremento del riesgo cancerígeno en el hombre.


    Almacenamiento

    Consérvese a temperatura no mayor a 30 °C, protegido de la humedad y la luz.


    Ingredientes

    Metronidazol: Lista de Excipientes Carboximetilcelulosa Sódica, Dióxido de Silicio Coloidal, Color Amarillo Nº 5, Esencia Kola Champaña Liquida, Esencia Caramelo Liquida, Esencia Vainilla Liquida, Glicerina, Metilparabeno, Propilenglicol, Propilparabeno,