Contraindicado durante el embarazo o cuando se supone su existencia. No se administre durante la lactancia a menos que el facultativo/médico lo indique. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Insuficiencia hepática grave. Dia

La reacción adversa más comúnmente notificada fue náuseas. Se han descrito las siguientes reacciones adversas durante el uso de Cerciora T: A continuación se enumera las reacciones adversas según la clasificación por órganos y sistemas de MedDRA. Clasificación por órganos y sistema: Frecuencia de las reacciones adversas: Muy frecuentes (10%); frecuentes (1/100 a < 1/10). Trastornos del sistema nervioso: muy frecuente: cefalea. Frecuente: mareo. Trastornos gastrointestinales: muy frecuente: náuseas. Dolor en el bajo abdomen. Frecuente: Diarrea. Vómitos. Trastornos del sistema reproductor y de las mamas: muy frecuente: sangrado no relacionado con la menstruación. Frecuente: retraso de más de 7 días en la menstruación. Menstruación irregular. Sensibilidad mamaria. Trastornos generales y del lugar de administración: muy frecuente: cansancio. Además, la vigilancia postcomercialización ha informado de las siguientes reacciones adversas: Trastornos gastrointestinales: Muy raros (< 1 /10.000): dolor abdominal. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Muy raros (< 1110.000): exantema, urticaria, prurito. Trastornos del sistema reproductor y de las mamas: Muy raros (<1/10.000): dolor pélvico, dismenorrea. Trastornos generales y del lugar de administración: Muy raros (<1/110.000): edema facial.

Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo estricta vigilancia facultativa/médica.

Consérvese a temperatura no mayor 30º C, en lugar fresco y seco protegido de la luz.

Levonorgestrel.