Adella esta contraindicado si aparece alguno de estos condicionantes durante su uso: presencia o riesgo de Tromboembolismo Venoso (TEV). Tromboembolismo venoso actual (en tratamiento con anticoagulantes) o historia de TEV (ej. trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Predisposición hereditaria o adquirida conocida para tromboembolismo venoso como resistencia APC (incluyendo Factor V Leiden), deficiencia de antitrombina-III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S. Cirugía mayor con inmovilización prolongada. Un alto riesgo de tromboembolismo venoso, debido a la presencia de múltiples factores de riesgo.

Adella los efectos más frecuentes (>20%) fueron hemorragia por disrupción, manchado, cefalea y molestias de mama. La pérdida de sangre irregular disminuye normalmente cuando se continúa la ingesta de Adella. b) Se han reportado los siguientes efectos secundarios después de la administración de Adella en un estudio clínico con 1.629 mujeres. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: Muy común: ³ 1/10. Común: ³ 1/100, < 1/10. Poco común: ³ 1/1.000; < 1/100. Raro: ³ 1/10.000, < 1/1.000. Muy raro: < 1/10.000. Clase sistema de órgano: Infecciones e infestaciones: Poco común ( ³ 1/1000, <1/100): Candidiasis vaginal. Raro ( ³ 1/10000, <1/100): Vulvovaginitis.

El tabaquismo aumenta el riesgo de reacciones adversas cardiovasculares severas de los anticonceptivos orales combinados (AOC). El riesgo aumenta en fumadoras y con la edad, en particular, en mujeres por encima de los 35 años. Las mujeres fumadoras con más de 35 años de edad deberán utilizar otro método anticonceptivo. La administración de AOC se asocia con un aumento del riesgo de diversas enfermedades graves, como: infarto de miocardio, tromboembolismo, infarto cerebral o neoplasias hepáticas.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30°C.

Acetato de Clormadinona, Etinilestradiol.