La desloratadina está contraindicada en pacientes que son hipersensibles a este medicamento o a cualquiera de sus componentes o a loratadina.

A la dosis recomendada de 5 mg por día, los efectos adversos reportados: boca seca y fatiga y dolor de cabeza. Se han reportado muy raros casos de reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia y erupción cutánea durante la comercialización de la desloratadina.

La desloratadina no se debe utilizar durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales superen a los riesgos. La desloratadina es excretada en la leche materna, por lo tanto, no se recomienda la lactancia en mujeres en periodo de lactancia que estén tomando desloratadina. La desloratadina no mostró efectos mutagénicos en los estudios de mutagenicidad in vitro e in vivo. La desloratadina debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes médicos o familiares de convulsiones. En particular, los niños pueden ser más susceptibles a desarrollar nuevas convulsiones bajo tratamiento con la desloratadina. Los profesionales de la salud pueden considerar la suspensión de la desloratadina en pacientes que experimentan una convulsión durante el tratamiento.

Conservar a una temperatura no mayor a 30 ºC.

Desloratadina