NOVOLIN 100 UI / ml NOVO NORDISK Suspensión Inyectable

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Trastornos del sistema inmunológico, trastornos del metabolismo y de la nutrición, trastornos del sistema nervioso, trastornos oculares, trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, trastornos generales y alteraciones en la zona de administración.

Antes de viajar entre diferentes zonas horarias, el paciente debe buscar el asesoramiento del médico ya que esto significa que el paciente tiene que tomar la insulina y las comidas en horarios diferentes. Las dosis inadecuadas o la discontinuación de tratamiento, especialmente en la diabetes tipo 1, pueden llevar a la hiperglucemia y la cetoacidosis diabética. Omisión de una comida o ejercicio físico fuerte no planificado pueden llevar a la hipoglucemia. Puede ocurrir la hipoglucemia si la dosis de insulina es demasiado alta en relación al requerimiento de insulina. Transferir a un paciente a otro tipo o marca de insulina debe realizarse bajo estricta supervisión médica. Como con cualquier terapia con insulina, pueden ocurrir reacciones en el sitio de inyección e incluir dolor, enrojecimiento, urticaria, inflamación, moretones, hinchazón y picazón. Se han reportado casos de insuficiencia cardiaca congestiva cuando se usaron tiazolidinedionas en combinación con insulina, especialmente en pacientes con factores de riesgo para el desarrollo de insuficiencia cardiaca congestiva. Debe instruirse a los pacientes a siempre verificar la etiqueta de la insulina antes de cada inyección para evitar las mezclas accidentales entre Levemir? y los otros productos de insulina.

Antes de la apertura: conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar. Durante el uso o si se lleva de repuesto: el producto puede conservarse un máximo de 6 semanas por debajo de 25°C, o puede conservarse un máximo de 6 semanas por debajo de 30°C. No