Hipersensibilidad al medicamento o a alguno de los excipientes. Pacientes con enfermedad hepática pre-existente. Terapia concomitante con astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina y ergotamina o dihidroergotamina. Embarazo; existe riesgo de hepatotoxicidad para la madre.

Los efectos secundarios más frecuentes con preparaciones orales de eritromicina son gastrointestinales y están relacionados con la dosis.

Adminístrese con precaución en pacientes con trastornos dispépticos. Puede producir ictericia colestática. Se han reportado casos de prolongación del intervalo QT con resultado fatal en pacientes que toman eritromicina. Se debe tener precaución cuando se usa eritromicina en pacientes con factores de riesgo conocidos para prolongación del intervalo TQ. Debe hacerse monitoreo cercano a estos pacientes. También se ha observado una prolongación de la repolarización cardiaca, confiriendo un riesgo para desarrollar una arritmia cardiaca y Torsade de pointes, por lo que deberá tenerse precaución cuando se trate a pacientes: ? que actualmente estén recibiendo tratamiento con otras sustancias activas que prolonguen el intervalo QT, tales como antiarrítmicos clases IA y III, cisaprida y terfenadina. ? con alteración en los electrolitos, particularmente con hipopotasemia e hipomagnesemia. ? con bradicardia clínicamente relevante, arritmia cardiaca o insuficiencia cardiaca grave.

Consérvese a temperatura no mayor a 30 °C, protegido de la humedad y la luz.

Eritromicina Estolato, Ácido Cítrico Anhidro, Carboximetilcelulosa Sódica, Celulosa Microcristalina, Citrato de Sodio Dihidratado, Color Amarillo No. 5 FD&C, Edetato Disódico, Esencia de Naranja Dulce, Metilparabeno, Propilenglicol, Propilparabeno, Sacarina Sódica, Sacarosa, Sorbitol Solución Al 70%, Polisorbato 80, Agua Purificada.