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    CLARITROMICINA 125 mg Suspensión

    Código de artículo:8653P
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    Dosis

    Se debe tener precaución en pacientes con trastornos de la función hepática, insuficiencia renal moderada o grave y en ancianos. Debe tenerse en cuenta la posibilidad de resistencia cruzada entre Claritromicina y otros Macrólidos, lincomicina y clindamici


    Contraindicaciones

    Antecedentes de hipersensibilidad a la Claritromicina, a cualquier otro antibiótico macrólido o a alguno de los excipientes. Está contraindicada la administración concomitante de Claritromicina con astemizol, Cisaprida, pimozida, terfenadina, disopiramida


    EfectosSecundarios

    Las reacciones adversas descritas con la administración del fármaco han sido: náuseas, vómitos, alteración del gusto, dispepsia, dolor abdominal, dolor de cabeza, diarrea y aumento transitorio de las enzimas hepáticas. Claritromicina reporta de manera poco frecuente disfunción hepática con aumento de las enzimas hepáticas y hepatitis colestásica o hepatocelular, con o sin ictericia, las cuales pueden ser grave y es generalmente reversible; en casos excepcionales se ha reportado insuficiencias hepáticas con desenlace fatal, generalmente asociados con enfermedades subyacentes graves o medicaciones concomitantes. Claritromicina conjuntamente con omeprazol, se ha descrito la aparición de una coloración reversible de la lengua. Otros efectos adversos incluyen erupciones cutáneas y síndrome de Stevens-Johnson. Se ha informado sobre la aparición de efectos adversos transitorios del sistema nervioso central, que van desde visión borrosa, ansiedad, insomnio y pesadillas hasta confusión, alucinaciones y psicosis; sin embargo no se ha establecido una relación causa/efecto. Raras veces la administración de eritromicina se ha asociado con la aparición de arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricular y torsades de pointes en pacientes con el intervalo QT prolongado. También se ha descrito durante el tratamiento con Claritromicina la aparición de glositis, estomatitis y moniliasis oral, así como pérdida de audición que normalmente es reversible después de la interrupción del tratamiento. Pacientes inmunosuprimidos: En pacientes inmunosuprimidos con infecciones por micobacterias y tratados con dosis altas de Claritromicina durante largos períodos de tiempo, es difícil distinguir los efectos adversos asociados con Claritromicina de los síntomas fundamentales de la enfermedad por VIH o de enfermedades subyacentes. En pacientes adultos con dosis diarias de 1.000 y 2.000 mg de Claritromicina se observó náuseas, vómitos, alteración del gusto, dolor abdominal, diarrea, exantema, flatulencia, dolor de cabeza, estreñimiento, alteración de la audición, elevaciones de SGOT y SGPT(2-3%) y descensos por debajo del límite normal de glóbulos blancos y plaquetas. Se observó con menor frecuencia disnea, insomnio y sequedad de boca. La incidencia fue similar en los pacientes tratados con 1.000 y 2.000 mg al día y 3 a 4 veces menor que la descrita en pacientes que recibieron dosis diarias de 4.000 mg de Claritromicina.


    Almacenamiento

    Conservar a temperatura no mayor de 30 °C.


    Ingredientes

    Claritromicina.