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    CLARITROL 250 mg GRUNENTHAL Suspensión

    Código de artículo:13545P
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    Contraindicaciones

    Claritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos o cualquiera de los excipientes. No se deben administrar claritromicina y derivados del cornezuelo de centeno en forma conjunta. La administración concomit


    EfectosSecundarios

    Muy comunes: molestias gastrointestinales como náusea, vómito, diarrea y hemorragia gastrointestinal, que en casos excepcionales puede causar anemia. Podría presentar mareo. Comunes: estreñimiento, boca seca, dolor abdominal, dispepsia, flatulencias, cala


    Advertencias

    Debido a que claritromicina se elimina por vía hepática, debe administrarse con precaución en pacientes con disfunción hepática, también en pacientes con insuficiencia renal. Colitis seudomembranosa ha sido reportada con casi todos los agentes antibacterianos, incluido macrólidos. Los niveles séricos de teofilina, carbamazepina y terfenadina aumentan al usarse concomitantemente con claritromicina. Raramente se ha demostrado rabdomiolisis al administrar claritromicina conjuntamente con lovastatina o simvastatina. Al administrar ritonavir con claritromicina, se inhibe el metabolismo de claritromicina. Embarazo Los datos acerca del uso de claritromicina durante el primer trimestre de más de 200 embarazos no mostraron evidencia clara de efectos teratógenos, o de efectos adversos sobre la salud del neonato. Datos de un limitado número de mujeres embarazadas expuestas en el primer trimestre indican un posible incremento en el riesgo de abortos. Hasta la fecha no están disponibles otros datos epidemiológicos relevantes. Datos de estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva (véase la sección 5.3). El riesgo para humanos es desconocido. Claritromicina solamente se debe administrar durante el embarazo luego de una cuidadosa valoración del beneficio y del riesgo. Lactancia Claritromicina y su metabolito activo se excretan en leche materna. Por tanto, podría ocurrir diarrea e infección micótica de las membranas mucosas en el lactante alimentado con seno materno, por lo que la lactancia podría requerir la discontinuación. La posibilidad de sensibilización se debe tomar en cuenta. El beneficio del tratamiento de la madre se debe evaluar contra el potencial riesgo para el lactante.


    Almacenamiento

    Conservar a temperatura no mayor a 30 °C.


    Ingredientes

    Claritromicina 250 mg.