AZITROBAC 200 mg / 5 ml EUROFARMA Suspensión

Indicaciones: Tratamiento de pacientes con infecciones leves a moderadas, causadas por cepas sensibles de los microorganismos designados en las condiciones específicas abajo listadas. Pacientes adultosExacerbaciones bacterianas agudas de enfermedad pu

Hipersensibilidad: casos raros de reacciones alérgicas severas, incluyendo angioedema, anafilaxis y reacciones dermatológicas como sí­ndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Hepatotoxicidad: función hepática anormal, hepatitis, ictericia

Pacientes con hipersensibilidad conocida a la azitromicina, a la eritromicina, a cualquier antibiótico macrólido o ketólido, o a cualquiera de los componentes del medicamento. Pacientes con historia de ictericia colestática/disfunción hepática asociada al

Efectos adversos: Trastornos cardiovasculares: Palpitaciones, dolor en el pecho. Trastornos gastrointestinales: Melena, ictericia colestática, dispepsia, estreñimiento, anorexia, enteritis, flatulencia, gastritis, heces blandas, moniliasis oral, colitis p

Cada tableta contiene: Azitromicina Dihidratada 524.00 mg, Excipientes c.s.p. Equivalente a 500 mg de Azitromicina. Cada 5 ml contiene: Azitromicina Dihidratada 209.61 mg Excipientes c.s.p. Equivalente a 200 mg de Azitromicina Base. Excipientes: Tabletas