AZITROBAC 200 mg / 5 ml EUROFARMA Suspensión
Se aplicará dscto de bienvenida directamente en el carrito de compras. No aplica promoción sobre promoción.

Indicaciones: Tratamiento de pacientes con infecciones leves a moderadas, causadas por cepas sensibles de los microorganismos designados en las condiciones específicas abajo listadas. Pacientes adultosExacerbaciones bacterianas agudas de enfermedad pu
Dosis
Hipersensibilidad: casos raros de reacciones alérgicas severas, incluyendo angioedema, anafilaxis y reacciones dermatológicas como síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Hepatotoxicidad: función hepática anormal, hepatitis, ictericia
Contraindicaciones
Pacientes con hipersensibilidad conocida a la azitromicina, a la eritromicina, a cualquier antibiótico macrólido o ketólido, o a cualquiera de los componentes del medicamento. Pacientes con historia de ictericia colestática/disfunción hepática asociada al
EfectosSecundarios
Efectos adversos: Trastornos cardiovasculares: Palpitaciones, dolor en el pecho. Trastornos gastrointestinales: Melena, ictericia colestática, dispepsia, estreñimiento, anorexia, enteritis, flatulencia, gastritis, heces blandas, moniliasis oral, colitis pseudomembranosa, vómito, dolor abdominal, náusea y cefalea. Trastornos genitourinarios: Moniliasis, nefritis, insuficiencia renal aguda. Trastornos nerviosos: Cefalea, vértigo, somnolencia, hipercinesia, mareo, agitación, nerviosismo, insomnio.
Ingredientes
Cada tableta contiene: Azitromicina Dihidratada 524.00 mg, Excipientes c.s.p. Equivalente a 500 mg de Azitromicina. Cada 5 ml contiene: Azitromicina Dihidratada 209.61 mg Excipientes c.s.p. Equivalente a 200 mg de Azitromicina Base. Excipientes: Tabletas