Tobrex 0.3% dyvenpro especialidades ophta suspensión oftálmica
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes.
EfectosSecundarios
Visión temporalmente borrosa u otros disturbios visuales pueden afectar la capacidad de conducir coches o usar máquinas. Si la visión borrosa ocurre en la aplicación, el paciente necesita esperar hasta que la visión se vuelva clara antes de conducir o usar máquinas.
Advertencias
Sensibilidad a aminoglucósidos administrados tópicamente puede ocurrir en algunos pacientes. La Severidad de las reacciones de hipersensibilidad puede variar desde efectos locales a reacciones generalizadas, tales como eritema, prurito, urticaria, enrojecimiento de la piel, anafilaxia, reacciones anafilactoides o reacciones bullosas. Si la hipersensibilidad se desarrolla durante el uso de este medicamento, debe discontinuarse el tratamiento.
Almacenamiento
Conservar a temperatura no mayor a 30° C. Descartar 4 semanas tras la primera apertura. No use este medicamento tras la fecha de caducidad que está declarada en la caja.
Ingredientes
Tobramicina 3 mg, Excipientes: Cloruro de Benzalconio al 0.10 mg/ml (Conservante), Ácido Bórico, Tiloxapol, Cloruro de Sodio, Sulfato de Sodio Anhidro, Ácido Sulfúrico y/o Hidróxido de Sodio (Para Ajustar pH), Agua Destilada.