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    NEUROPLUS 10 mg/ml BALIARDA en Gotas

    Código de artículo:100135P
    Precio afiliado: $51.00
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    Venta bajo receta médica
    Descripción

    Bloquea los efectos nocivos a nivel neuronal de niveles anormales del neurotransmisor glutamato, mejorando la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Contenido: 30 ml.


    Dosis

    Debe tomar la dosis exacta y durante el tiempo que su médico le ha indicado. Se recomienda iniciar la terapia con memantine solo cuando un cuidador o familiar está disponible para monitorear regularmente que la ingesta del fármaco se realice en forma corr


    Contraindicaciones

    No debe tomar NEUROPLUS si usted: Es alérgico al memantine o a cualquier otro componente del producto (ver información adicional). Es menor de 18 años. Informar al médico si: Tiene antecedentes de convulsiones. Tuvo o tiene dificultad para orinar o infecc


    EfectosSecundarios

    Como todos los medicamentos, NEUROPLUS puede causar efectos indeseables observados, incluyen: Dolor de cabeza, diarrea, mareos, vértigo, constipación, vómitos, dolor corporal (especialmente dolor de espalda), confusión, somnolencia, alucinaciones. Si uste


    Advertencias

    Condiciones neurológicas: Memantina no ha sido evaluado sistemáticamente en pacientes con convulsiones. En estudios clínicos, se observaron convulsiones en el 0,2 % de los pacientes tratados con memantina y en el 0,5 % de 105 pacientes que recibieran placebo. El producto debe ser usado con precaución en pacientes con epilepsia o antecedentes de convulsiones. Condiciones genitourinarias: todos aquellos factores que incrementen el pH urinario (por ej. modificaciones radicales del régimen alimentario, ingesta importante de alcalinizantes, acidosis tubular renal, infección severa de las vías urinarias debida a género Proteus) pueden disminuir la eliminación urinaria de memantina e incrementar sus niveles plasmáticos. Insuficiencia hepática: teniendo en cuenta que alrededor de un 48 % de la dosis administrada es eliminada sin cambios en la orina, no son de esperar cambios clínicamente significativos en la farmacocinética de la droga en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. No se recomienda el empleo del producto en pacientes con insuficiencia hepática severa (véase posología y forma de administración). Insuficiencia renal: véase posología y forma de administración. Uso en pacientes con enfermedades concomitantes: la experiencia clínica en pacientes con antecedente reciente de infarto de miocardio, enfermedad cardiaca congestiva (NYHA III-IV) o hipertensión arterial no controlada es limitada. Dichos pacientes fueron excluidos de los estudios clínicos. En consecuencia, se recomienda precaución durante el tratamiento con memantina en este grupo de pacientes. Embarazo: la experimentación en ratas y conejos con dosis de hasta 9 y 30 veces respectivamente la dosis máxima recomendada en humanos, no ha demostrado efectos teratogénicos. Sin embargo, en ratas, se observó leve toxicidad materna, disminución del peso de las crías y un incremento en la incidencia de vértebras cervicales no osificadas. No habiendo estudios adecuados y bien contralados en embarazadas, el producto debe ser usado durante el embarazo sólo si los beneficios para la madre superan los riesgos. Lactancia: se desconoce si memantina se excreta en la leche materna. Dado que muchas drogas son excretadas en la leche humana, se desaconseja su empleo en madres que amamantan.


    Almacenamiento

    Conservar a temperatura no mayor a 30°C.


    Ingredientes

    Memantine Clorhidrato.