Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes. 

• Queratoconjuntivitis herpética.
• Vaccinia, varicela, y otras infecciones virales de la córnea o la conjuntiva.
• Enfermedades por hongos de estructuras oculares o infecciones oculares parasíticas no tratadas.
• Infecciones micro bacterianas oculares.

Visión temporalmente borrosa u otros disturbios visuales pueden afectar la habilidad de conducir automóviles o usar máquinas. Si ocurre visión borrosa tras la administración, el paciente necesita esperar hasta que la visión se aclare antes de conducir coches o usar máquinas

Puede ocurrir sensibilidad a aminoglucósidos administrados tópicamente, tales como neomicina, en algunos pacientes. La severidad de las reacciones de hipersensibilidad puede variar de efectos locales a reacciones generalizadas tales como eritema, prurito, urticaria, erupción cutánea, anafilaxis, reacciones anafilactoides o reacciones con ampollas en la piel.. Si la hipersensibilidad se desarrolla durante el uso de este medicamento, debe discontinuarse el tratamiento.

Conservar a temperatura no mayor a 30°C.

1 mg de Dexametasona, 5 mg de Sulfato de Neomicina (Equivalente A 3,5 mg de Neomicina) y 6.000 UI de Sulfato de Polimixina B, Conservante: Cloruro de Benzalconio 0,04 mg, Excipientes: Cloruro de Benzalconio, Cloruro de Sodio, Polisorbato 20, Ácido Clorhídrico, Hidróxido de Sodio, Hipromelosa y Agua Purificada.