Dustalox Ofteno® se encuentra contraindicado pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Este medicamento se encuentra contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Los AINEs oftálmicos, incluyendo Dustalox Ofteno®, han sido utilizados concomitantemente con esteroides oftálmicos, lo que confiere un efecto antiinflamatorio aditivo o sinérgico. Sin embargo, se debe tener precaución ya que los esteroides también pueden retrasar la cicatrización de las heridas. Si se usa de forma concomitante con otros medicamentos oftálmicos, debe existir un intervalo de al menos 5 minutos entre la administración de los dos medicamentos.

La reacción más frecuente ha sido ardor transitorio a la instilación (40%), otras reacciones (1-10%) que se han presentado incluyen: reacciones alérgicas, edema corneal, iritis, inflamación ocular, irritación ocular, queratitis superficial e infecciones oculares superficiales. Otras reacciones que han sido reportadas con menor frecuencia incluyen: infiltrados corneales, úlcera corneal, ojo seco, cefalea y alteraciones visuales (visión borrosa). En la etapa de post comercialización se han reportado perdida de la continuidad del epitelio, erosión, perforación y adelgazamiento corneales.

Manténgase en un ambiente fresco y seco alejado de la luz solar directa.

Ketorolaco Trometamina 5 mg, Vehículo csp 1 ml.