ANULETTE 0.15 mg x 0.03 mg GRUNENTHAL Comprimido Recubierto

Muy comunes: molestias gastrointestinales como náusea, vómito, diarrea y hemorragia gastrointestinal, que en casos excepcionales puede causar anemia. Podría presentar mareo. Comunes: estreñimiento, boca seca, dolor abdominal, dispepsia, flatulencias, cala

Trombosis venosa o arterial existente o preexistente (por ejemplo trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, infarto de miocardio, infarto cerebral). Signos prodrómicos o iniciales de trombosis, tromboflebitis o síntomas embólicos (por ejemplo, ataque isquémico transitorio, angina pectoris). Cirugía programada (al menos cuatro semanas por adelantado) y durante el periodo de inmovilización, por ejemplo, luego de accidentes (por ejemplo, un yeso colocado luego de un accidente). Diabetes mellitus con cambios vasculares. Diabetes mellitus no controlada. Hipertensión arterial no controlada o un incremento significativo de la tensión arterial (valores constantemente por encima de 140/90 mm Hg). Hepatitis, ictericia, trastornos de la función hepática hasta que los valores de la función hepática hayan retornado a lo normal. Prurito generalizado, colestasis, en particular durante un embarazo previo o terapia de estrógenos. Síndrome de Dubin Johnson, síndrome de Rotor, trastornos del flujo biliar. Antecedentes de, o tumores hepáticos existentes. Dolor epigástrico grave, agrandamiento del hígado o síntomas de hemorragia intraabdominal (ver sección 9 Reacciones secundarias y adversas. Aparición o recurrencia de porfiria (cualquiera de las tres formas, en particular, la porfiria adquirida). Presencia o antecedentes de tumores malignos sensibles a hormonas, por ejemplo de mama o del útero. Trastornos graves del metabolismo de los lípidos. Pancreatitis o antecedentes de tal condición, si se encuentra asociada con hipertrigliceridemia grave. Primeros síntomas de cefalea tipo migraña o una ocurrencia más frecuente de cefaleas inusualmente graves. Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales (“migraña acompañada”) Trastornos sensoriales agudos, por ejemplo, visuales o auditivos. Trastornos motores (particularmente paresia). Incremento de las convulsiones epilépticas. Depresión severa. Otosclerosis que se haya deteriorando durante los embarazos previos. Amenorrea no explicada. Hiperplasia endometrial. Sangrado genital sin explicación. Hipersensibilidad al levonorgestrel, etinilestradiol o alguno de sus excipientes. Un factor o múltiples factores de riesgo para la trombosis venosa o arterial pueden constituir una contraindicación.

Conservar a temperatura no mayor a 30° C.

Levonorgestrel 0.15 mg, Etinilestradiol 0.03 mg.