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    LUPRON 11,25 mg ABBVIE en Polvo

    Código de artículo:72740P
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    Contraindicaciones

    La formulación de leuprolide puede contener alcohol bencílico, y por lo tanto, los pacientes alérgicos a esta sustancia pueden desarrollar una reacción alérgica, presentando eritema e induración en el lugar de la inyección. En el tratamiento del carcinoma


    EfectosSecundarios

    Los efectos secundarios más frecuentes asociados al tratamiento con leuprolide incluyen los síntomas menopaúsicos (50%), especialmente los sofocos y la diaforesis. Estos síntomas pueden ocurrir tanto en hombres como en mujeres y se deben a la disminución de los estrógenos que induce este fármaco. Los sofocos remiten usualmente de forma espontánea y no requieren que se interrumpa el tratamiento. Las mujeres premenopaúsicas desarrollan amenorrea. Como resultado de la disminución de la producción de testosterona, aproximadamente el 20% de los hombres muestran atrofia testicular durante el tratamiento con leuprolide. Algunos (2%) desarrollan impotencia y un 3% muestra ginecomastia. En ocasiones también se ha observado una disminución de la líbido. Otras reacciones adversas que se han comunicado durante el tratamiento con leuprolide incluyen rash, urticaria, reacciones de fotosensibilización, hipotensión, leucopenia, neuropatía periférica, embolismo pulmonar, molestias articulares (artralgia, mialgia), cefaleas, alteraciones del sueño y disnea. Al iniciarse un tratamiento con leuprolide se estimula inicialmente la hipófisis para que libere gonadotropinas, causando un empeoramiento de los signos y síntomas asociados a enfermedades hormono-dependientes como el carcinoma prostático o la endometriosis. Esta exacerbación suele ser pasajera y se manifiesta en un aumento del dolor osteogénico y ocasionalmente en síntomas del tracto genitourinario (disuria, hematuria, incontinencia, espasmos de vejiga, dolor prostático, inflamación del pene e infecciones del tracto urinario). Los efectos del leuprolide sobre el sistema nervioso central incluyen mareos, vértigo, insomnio, desordenes neuromusculares y cefaleas (10%).


    Almacenamiento

    Almacenar a 25 °C (77 °F); se permiten variaciones entre 15 y 30 °C (59 y 86 °F).


    Ingredientes

    Dislipidemia, Cada Frasco Ampolla Contiene: Acetato de Leuprolida 3,75 Mg; Gelatina, 0.65 Mg; PLGA (Copolímero Ácido Láctico / Ácido Glicólico 75:25 Mol%), 33.1 Mg, D-Manitol, 6.6 Mg. Cada Ampolla de Diluyente Contiene: Carboximetilcelulosa Sódica, 5 Mg,