CLOPERAX 35.4 mg/5 ml RODDOME Suspensión

Hipersensibilidad a L-Cloperastina Fendizoato o a cualquiera de los componentes del producto. Debe evitarse la sobredosificación, pues no aumenta significativamente el efecto terapéutico por encima de las dosis recomendadas, pudiendo en cambio provocar ex

En los resultados de estudios clínicos se reportan casos muy raros de trastornos gastrointestinales leves y transitorios (2/60; 3.3%) que no son de importancia clínica, además no están claramente asociados al medicamento. Para las dosis recomendadas no se han presentado signos o síntomas que se relacionen con un efecto central de sedación o estimulación. En su caso, éstas reacciones son por lo general transitorias. No obstante, si se presentan, se deben tratar de forma sintomática. Seguir las instrucciones del médico reduce el riesgo de reacciones indeseables. La L-Cloperastina puede ser administrada en el caso de insuficiencia hepática y renal.

Debido a sus efectos anticolinérgicos, la administración de Cloperastina debe realizarse con precaución en pacientes con aumento de la presión intraocular, hipertrofia de próstata, obstrucción de la vejiga urinaria, hipertensión arterial, arritmia cardiac

Consérvese a una temperatura no mayor a 30° C en su envase y empaque original. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.

Cada 100 ml contiene: L-Cloperastina Fendizoato (Equivalente a Cloperastina Clorhidrato). Excipientes: Carboximetil Celulosa Sódica, Polisorbato 20 (Tween 20), Maltitol Jarabe (Lycasin), Metilparabeno Sódico (Nipagin M-Sódico), Propilparabeno Sódico (Nipa