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    TRIAXONE 1000 g DYVENPRO Ampolla Inyectable

    Código de artículo:50126P
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    Venta bajo receta médica
    Descripción

    Ampolla conun antibacteriano de amplio espectro de acción de uso sistémico, contra bacterias que causan infecciones respiratorias, 24 horas de protección y facilidad de dosificación.


    EfectosSecundarios

    La frecuencia de los efectos adversos se describe utilizando la convención: Muy frecuentes (>1/10) Frecuentes (>1/100, <1/10) Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100) Raras (>1/10.000, < 1/1.000) Muy raras (<1/10.000, incluyendo informes aislados) Infecciones e infestaciones Raras: Vulvovaginitis Trastornos hematológicos y del sistema linfático Raros: anemia (incluyendo anemia hemolítica), leucocitopenia, granulocitopenia, trombocitopenia y eosinofilia. Muy raros: trastornos de la coagulación, agranulocitosis (sobre todo tras 10 días de tratamiento o tras dosis elevadas). Trastornos del sistema inmune Raros: reacciones anafilácticas o anafilactoides, y urticaria. Trastornos del sistema nervioso Raros: cefalea y mareo Alteraciones gastrointestinales Frecuentes: diarrea, náuseas, estomatitis y glositis Muy raras: colitis pseudomembranosa (ver apartado 4.4), pancreatitis, hemorragia gastrointestinal. Trastornos hepatobiliares Raros: Precipitación sintomática de ceftriaxona cálcica en la vesícula biliar (ver apartado 4.4) y aumento de los enzimas hepáticas. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo Poco frecuentes: Exantema, dermatitis alérgica, rash, edema y eritema multiforme. Muy raros: síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell. Trastornos renales y urinarios Raros: oliguria, aumento de la creatinina sérica Muy raros: Precipitación renal de ceftriaxona sódica en pacientes pediátricos (ver apartado 4.4). Hematuria. Trastornos generales y en el lugar de administración Raros: Fiebre y escalofríos, flebitis tras administración intravenosa que puede minimizarse mediante una inyección lenta durante un período de 2-4 minutos. La inyección intramuscular de ceftriaxona reconstituida sin lidocaína es dolorosa. Se han notificado reacciones adversas con una frecuencia rara (?1/10.000 a < 1/1.000), graves y en algunos casos mortales, en prematuros y en recién nacidos a término (edad < 28 días) que habían sido tratados con ceftriaxona intravenosa y calcio. Se han observado precipitados de sales de ceftriaxona-calcio post-mortem en pulmones y riñones. El alto riesgo de precipitados en recién nacidos es debido al bajo volumen sanguíneo y a la semivida de ceftriaxona más larga en comparación con adultos


    Advertencias

    Producto de uso delicado que debe administrarse bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante el período de lactancia, a menos que, a criterio médico, el balance riesgo/beneficio sea f


    Almacenamiento

    Temperatura no mayor a 30°C en un lugar fresco y seco. Proteger de la luz y humedad.


    Ingredientes

    Ceftriaxone.