Hipersensibilidad a la Azitromicina y a otros macrólidos. Contraindicado en pacientes con enfermedades cardiovasculares.

Durante la terapia con Azitromicina han sido reportados calambres, diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómito (especialmente a dosis altas). En menos del 1% de los pacientes, se ha documentado la aparición de anafilaxia, angioedema, arritmias, cefalea, comportamiento agresivo, convulsiones, disgeusia, enteritis, eritema multiforme (rara), estenosis pilórica hipertrófica, falla renal aguda, hepatitis, hipotensión, ictericia colestásica, leucopenia, nefritis intersticial, pancreatitis, prurito, reacciones alérgicas, sordera, tinnitus, torsade de pointes (reporte de caso), urticaria, vértigo.

Se han reportado reacciones de angiodema y anafilaxia, se debe usar con precaución en enfermedad hepática severa. Daño hepático, embarazo, lactancia, niños menores de 12 años. Prolongación del intervalo QT y riesgo de arritmias potencialmente fatales.

Inferior a 30 °C.

Dicloxacilina Sódica Monohidrato equivalente a Dicloxacilina Base.