Hipersensibilidad a algunos de sus componentes. Hipertensión arterial no controlada, pacientes que no puedan recibir tratamiento profiláctico antitrombótico idóneo. Hemoglobina basal superior a 13 g/dl, pacientes sometidos a programas de cirugía ortopédica que no puedan sufrir flebotomías, o que tengan riesgo conocido o antecedentes de enfermedad tromboembólica venosa o arterial. En caso de gestación y lactancia.

Ocurrieron dentro de las primeras horas después de la administración de eritropoyetina fueron raros, moderados y transitorios, incluyendo reacción local en el sitio de inyección en pacientes en diálisis y síntomas seudo-gripales como artralgias y mialgias.

Se ha observado la exacerbación de la porfiria ocasionalmente en pacientes tratados con eritropoyetina portadores de enfermedad renal crónica. En los estudios clínicos se observó en forma ocasional la aparición de rash, no se reporto ninguna reacción alérgica o anafiláctica.

Almacenar entre 2 y 8 °c, no agitar.

Eritropoyetina humana recombinante, albúmina humana, citrato de sodio, cloruro de sodio,  ácido cítrico, polisorbato, agua para inyección.