Rosuvastatina está contraindicado en: En pacientes con hipersensibilidad a la Rosuvastatina, estatinas o alguno de los excipientes. Niños menores de 6 años. En pacientes con enfermedad hepática activa incluyendo elevaciones persistentes, injustificadas de las transaminasas séricas y cualquier aumento de las transaminasas séricas que supere tres veces el límite superior normal. Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min). Pacientes con miopatía. Pacientes con tratamiento concomitante con ciclosporina. Embarazo y lactancia y en mujeres en edad fértil que no estén empleando métodos anticonceptivos apropiados. Uso concomitante de Rosuvastatina y Ácido Fusídico Pacientes en tratamiento con ciclosporina. La dosis de 40 mg está contraindicada en pacientes con factores de predisposición a la miopatía/rabdomiólisis.

Trombocitopenia, reacciones hipersensibilidad incluyendo angioedema, Diabetes mellitus, Depresión, Cefalea mareos, Polineuropatía, pérdida de memoria, Neuropatía periférica, alteraciones del sueño incluyendo insomnio y pesadillas, Tos y disnea, Estreñimiento, nauseas, dolor abdominal, Pancreatitis, Diarrea, Aumento de transaminasas hepáticas, Ictericia, hepatitis, Prurito, Exantema, Urticaria, Síndrome de Stevens- Johnson, Mialgia, Miopatía (incluida miositis), Rabdomiólisis, Artralgia, Alteraciones en los tendones, a veces agravadas por rotura, Miopatía necrotizante mediada por el sistema inmunitario, Hematuria, Ginecomastia, Astenia, Edema.

Conservar a temperatura no mayor de 30 C.

Rosuvastatina 20 mg.